Farmacología
La farmacología es la ciencia que estudia, las drogas y fármacos, que son que efectos producen que ocurren con ellos y como actúan.
FARMACOCINÉTICA
Proceso por el cual el organismo absorbe, distribuye, metabolisa y elimina el fármaco. Esta se encarga de la velocidad de la biodisponibilidad (cantidad de un fármaco que entra sin modificación alguna al torrente sanguíneo por las diferentes vías de administración), distribución (las órganos se distribuyen principalmente por corazón, hígado, riñón y bazo que tiene mayor irrigación sanguínea) y depuración (es la capacidad del organismo de eliminar un fármaco, de este. Los principales órganos son riñones, plasma, hígado y pulmones).
Etapas de la farmacocinética
Absorción: Paso de un fármaco desde su sitio de aplicación, ya sea vía parenteral o enteral, hasta el torrente circulatorio y linfático. A MAYOR VASCULARIZACIÓN, MAYOR VELOCIDAD DE ABSORCIÓN.
Mecanismo de transporte:
Es el transporte del fármaco desde el lugar en el que se absorbe hasta aquel en el que ha de ejercer su acción.
Cuando el fármaco penetra hasta el torrente sanguíneo es transportado a los órganos mejor vascularizados tales como el hígado, riñones y encéfalo. Los menores vascularizados son la piel y los músculos.
Efecto: Es el resultado final de las relaciones fisioquímicas que tienen lugar entre el fármaco y las moléculas del organismo. Entre ellos:
Sinergismo:Efecto del medicamento igual o mayor al efecto como:
Biotransformación (Metabolismo)
proceso por el que el fármaco que se convierte en una forma menos activa, la mayor biotransformación se tiene lugar en el hígado y las sustancias producidas en estos procesos son los llamados metabolitos
Excreción:
Proceso por el cual se eliminan del organismo los metabolitos y las fármacos. Los riñones eliminan la mayoría de los metabolitos a través de la orina, algunos se eliminan por heces, sudor, respiración, saliva o leche. La eficiencia de los riñones se pierde con la edad.
Factores que influyen en la acción de los fármacos
Ac - Antes de cada comida
Pc - Posterior a cada comida
Bid - 2 veces al día
Cap - Capsulas
CC - Centímetro Cubico
Comp - Compuesto
Kg - Kilogramos
g - gramos
Mg - miligramos
µm - microgramos
I.M. - Intramuscular
I.V. - Intravenosa
U.I. - Unidades Internacionales
mEq - miliequivalentes
Prn - Por razón necesaria
Sol. - Solucion
Tab - tabletas
gt - gotas
hr - horas
I.D. - Intradermica
S.C. - Subcutanea
L. - Litro
V.O. - Vía Oral
Sup - Supositorio
FARMACODINAMIA
Estudio de los mecanismos de acción de las drogas y de los efectos bioquímicos, fisiológicos o directamente farmacológico que desarrollan las drogas.
Forma Galeana:
Es la forma de preparación de un medicamento con el fin de posibilitar su administración.
Los expedientes le confiere el estado físico a las preparaciones farmacéuticas, y las características a estas determinan la vía y la técnica de administración. Se expresan con las siguientes siglas:
Existen 3 medidas básicas
-Longitud
-Volumen
-Peso
Longitud:
Unidad = 1 = 1 metro = m
1/10 Unidad = 0.1 = 1 decimetro = dc
1/100 Unidad = 0.01 = 1 centimetro = cm
1/1000 Unidad = 0.001 = 1 milimetros = mm
10xUnidad = 10 = 1 decametro = Dm
Volumen:
Unidad = 1 = 1 Litro = Lt.
1/10 Unidad = 0.1 = 1 decilitro = dl.
1/100 Unidad = 0.01 = 1 centilitro = cl.
1/1000 Unidad = 0.001 = 1 mililitro = ml.
Peso:
Unidad=1 = 1 gramo = gr
1/10 Unidad=0.1 = 1 decigramo = dc
1/100 Unidad=0.01 = 1 centigramo = cg
1/1000 Unidad=0.001 = 1 miligramo = mgr
1 gramo = 1000 mgr
1 mgr = 1000 mcgr
Formula:
D x V
H
D= Dosis deseada
V= Dosis de la presentación
H= Forma de presentación
FARMACOCINÉTICA
Proceso por el cual el organismo absorbe, distribuye, metabolisa y elimina el fármaco. Esta se encarga de la velocidad de la biodisponibilidad (cantidad de un fármaco que entra sin modificación alguna al torrente sanguíneo por las diferentes vías de administración), distribución (las órganos se distribuyen principalmente por corazón, hígado, riñón y bazo que tiene mayor irrigación sanguínea) y depuración (es la capacidad del organismo de eliminar un fármaco, de este. Los principales órganos son riñones, plasma, hígado y pulmones).
Etapas de la farmacocinética
Absorción: Paso de un fármaco desde su sitio de aplicación, ya sea vía parenteral o enteral, hasta el torrente circulatorio y linfático. A MAYOR VASCULARIZACIÓN, MAYOR VELOCIDAD DE ABSORCIÓN.
Mecanismo de transporte:
- Via de administración
- Estado fisioquímico del medicamento
- Concentración: A MAYOR CONCENTRACIÓN DEL MEDICAMENTO, MAYOR VELOCIDAD DE REACCIÓN
Es el transporte del fármaco desde el lugar en el que se absorbe hasta aquel en el que ha de ejercer su acción.
Cuando el fármaco penetra hasta el torrente sanguíneo es transportado a los órganos mejor vascularizados tales como el hígado, riñones y encéfalo. Los menores vascularizados son la piel y los músculos.
Efecto: Es el resultado final de las relaciones fisioquímicas que tienen lugar entre el fármaco y las moléculas del organismo. Entre ellos:
Sinergismo:Efecto del medicamento igual o mayor al efecto como:
- Efecto principal
- Efecto secundario
- Efecto colateral
- Efecto idiosincrático (inesperado)
- Efecto acumulativo
- Efecto toxico
Biotransformación (Metabolismo)
proceso por el que el fármaco que se convierte en una forma menos activa, la mayor biotransformación se tiene lugar en el hígado y las sustancias producidas en estos procesos son los llamados metabolitos
Excreción:
Proceso por el cual se eliminan del organismo los metabolitos y las fármacos. Los riñones eliminan la mayoría de los metabolitos a través de la orina, algunos se eliminan por heces, sudor, respiración, saliva o leche. La eficiencia de los riñones se pierde con la edad.
Factores que influyen en la acción de los fármacos
- Edad
- Genero (H o M)
- Dieta
- Factores psicológicos
- Enfermedades
- Momentos de la administración
Ac - Antes de cada comida
Pc - Posterior a cada comida
Bid - 2 veces al día
Cap - Capsulas
CC - Centímetro Cubico
Comp - Compuesto
Kg - Kilogramos
g - gramos
Mg - miligramos
µm - microgramos
I.M. - Intramuscular
I.V. - Intravenosa
U.I. - Unidades Internacionales
mEq - miliequivalentes
Prn - Por razón necesaria
Sol. - Solucion
Tab - tabletas
gt - gotas
hr - horas
I.D. - Intradermica
S.C. - Subcutanea
L. - Litro
V.O. - Vía Oral
Sup - Supositorio
FARMACODINAMIA
Estudio de los mecanismos de acción de las drogas y de los efectos bioquímicos, fisiológicos o directamente farmacológico que desarrollan las drogas.
Forma Galeana:
Es la forma de preparación de un medicamento con el fin de posibilitar su administración.
Los expedientes le confiere el estado físico a las preparaciones farmacéuticas, y las características a estas determinan la vía y la técnica de administración. Se expresan con las siguientes siglas:
- c.b.p. Cantidad de materia prima necesaria para completar la formula a 100 g.
- c.s.p. Cantidad total en peso o volumen a despachar, utilizada cuando se detalla la composición de un producto químico, y especialmente un medicamento.
Existen 3 medidas básicas
-Longitud
-Volumen
-Peso
Longitud:
Unidad = 1 = 1 metro = m
1/10 Unidad = 0.1 = 1 decimetro = dc
1/100 Unidad = 0.01 = 1 centimetro = cm
1/1000 Unidad = 0.001 = 1 milimetros = mm
10xUnidad = 10 = 1 decametro = Dm
Volumen:
Unidad = 1 = 1 Litro = Lt.
1/10 Unidad = 0.1 = 1 decilitro = dl.
1/100 Unidad = 0.01 = 1 centilitro = cl.
1/1000 Unidad = 0.001 = 1 mililitro = ml.
Peso:
Unidad=1 = 1 gramo = gr
1/10 Unidad=0.1 = 1 decigramo = dc
1/100 Unidad=0.01 = 1 centigramo = cg
1/1000 Unidad=0.001 = 1 miligramo = mgr
1 gramo = 1000 mgr
1 mgr = 1000 mcgr
Formula:
D x V
H
D= Dosis deseada
V= Dosis de la presentación
H= Forma de presentación
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